报道称，波瑞戈(RufinoBorrego)13岁时在里斯本经医院诊断患有无法医治的肌肉萎缩症。他在那之后便以轮椅代步40多年。一直到2010年，神经学家发现，波瑞戈实际上罹患的是另一种肌肉衰弱的病症，肌无力。

　　据悉，波瑞戈患的罕见疾病服用哮喘药物即可治疗，在做出新的诊断1年后，他人生中第一次能走路到附近常去的咖啡馆。咖啡馆老板梅拉欧(ManuelMelao)说：“我们认为这是个奇迹。”波瑞戈现年61岁，已能过正常生活，1年仅需施行2次物理治疗。他说，对误诊的医院没有恨意，了解在1960年代对他的病症几乎一无。

男子遭误诊坐43年轮椅

　　肌肉萎缩有哪些特点呢?

　　1、早期症状：肌肉萎缩早期可以不明显，肌力、肌张力变化不大，上肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。

　　2、肌纤维颤动：可用拇指轻叩萎缩的肌肉，而诱发肌纤维颤动的大小与病损范围、肌纤维长短成正比，肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变。

　　3、肌肉肥大：如果肌肉肥大但弹力、肌力位反射均减弱，则称假性肥大，假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位，多见于肌源性肌萎缩。

　　4、肌强直：当肌肉收缩之后，不能立即弛缓仍呈持续收缩状态，必须经反复动作后才弛缓，称肌强直。鱼际肌、腓肠肌、舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症。

　　5、固有反射和胜反射：在萎缩的肌腹处用叩诊锤急速叩击被叩击的部位，出现肌肉收缩隆起，这种现象称肌固有反射。神经源性肌萎缩反应比正常人强，持续时间长，肌固有反射减低或消失时，多见于肌肉本身的病变：神经源性的或是肌源性的肌萎缩，一般在肌肉萎缩部位，位反射减低或消失。

　　6、感觉障碍：脊髓空洞症、多发性神经炎等疾病，肌萎缩可伴有感觉障碍。

　　7、其他伴随症状：如萎缩性肌强直症可有脱发、秃顶、性腺萎缩，甲状腺功能亢进性肌病时伴有甲状腺功能亢进症状，糖尿病性肌病时肌萎缩也很突出。

　　肌肉衰弱的病症，肌无力：

　　重症肌无力患者出现肌肉无力一般都有以下伴随症状。眼睑下垂：即眼皮茸拉，可以是一侧或两侧，也可以是两侧交替出现;复视：即视物重影，一个东西看成两个，或视物模糊。眼球转动不灵活：患者感觉视物不在同一条直线或感觉眼睛不听使唤，向各个方向活动受限，严重者可出现眼球固定不动;全身无力但无痛麻等不适感觉：患者从外表看不像病人，但是严重患者可出现手臂不能抬举，洗脸梳头都需要人帮忙，干一点活都会无力加重，需要休息才能缓解;咀嚼无力：牙齿没有损害，但咬东西没有力气，尤其是咬硬一点的食物就更显得费劲，患者吃饭的时间比原来明显延长;吞咽困难：患者胃口很好，但就是咽不下去，甚至喝水也困难，有的还会从鼻子里呛出，严重的患者只能通过鼻饲进食。面肌无力：患者表情淡漠，表情不自然，有时睡觉时常常合不上眼。说话带鼻音，声音嘶哑：患者说话时好像感冒引起鼻塞不通影响发音，声音嘶哑，任凭患者用多大力气仍然无济于事。呼吸困难：这是本病患者比较严重的一个症状，往往是呼吸肌麻痹造成的，患者一旦有痰就不易咯出，容易阻塞呼吸道引起呼吸窘迫。

　　重症肌无力的症状多种多样，不局限于肌肉无力的单一症候，所以患者不要以为自己出现肌无力就是患了重症肌无力;更不要因为没有肌无力，单纯出现眼睛或其他部位的不适症状，就不引起重视，而否定自己患上了此病。患者一旦确诊本病，就应该及时治疗，因为本病是一种自身免疫性疾病，病情缠绵难愈，一旦发生重症肌无力危象，会在数分钟内危及生命。如果出现肌无力的症状，而且短期内得不到及时缓解，应及早看医生。因为不只是重症肌无力出现这一症候，一些神经内科的其他疾病，肌无力都是初发症状。我们一定要在疾病的早期控制治疗，以免贻误病情。