小佳家住耒阳三都镇，爸爸伍绍飞说，儿子出生时前囟门向上凸起，两个眼睛大得有些不自然。由于异常的外观，他从小就被村里人视为“异类”。

　　经检查，小佳患了一种叫“遗传性家族性颅面骨发育不全”的罕见病，必须马上接受手术。

　　省儿童医院神经外科副主任医师吴水华说，这种疾病又被称为crouzon综合征，是一种导致颅缝早闭的常染色体显性遗传病，约占颅缝早闭症的4.8%，其发病率约为活产儿1/25000。

男童酷似外星人 

　　吴水华说，通过3D打印技术，1：1立体重建了小佳的颅骨模型，讨论和演示后确定了安全有效的手术方法。

　　9日，历经6小时为小佳成功实施了全颅骨精准整形。据介绍，术后各项指标正常，为孩子脑组织今后的生长留足了空间。(来源：新浪新闻)