“妈妈，我们是不是没钱了？没钱就不治了，趁我还能走，你们再带我去看看外面的世界吧。”

“你要好好活着。等你好了，我们一起去旅游……”

今年的端午节，王倩颖一家是在北京航天中心医院度过的。在与白血病搏斗的这三年，每回听到小倩颖说这句话，妈妈朱桂卿都心如刀绞。因为，接下来的疗程费用，他们再也负担不起了。

王倩颖一家住在建阳区潭城镇西市街，爸爸王政华下岗多年，重新就业没多久，朱桂卿则没有固定工作。生活清贫却不失温馨。

2012年，年仅14岁的小倩颖突然病倒了。从最初的持续低烧、腹痛、咽喉痛，发展到喷射性呕吐、头痛、骨痛。走遍建阳每家医院后，王政华夫妇带着孩子到福州协和医院就医。

骨穿报告就像一记晴天霹雳，打在全家人头上：急性淋巴细胞B白血病。这个过去从未听说过的名词，从此化为噩梦，与他们日夜相伴。

癌细胞在孩子的体内疯狂生长，药物已经无法控制。2014年10月，经人指点，小倩颖转到北京301医院接受了两次生物治疗。遗憾的是，病情没有好转。

年关将至，孩子想家了，一家人挤上了南归的列车。那一顿年夜饭是在火车上吃的，简单、凄凉，好在一家三口依然在一起。

在家没呆几天，病情肆虐，小倩颖疼得无法翻身，这回连止痛针都不顶用了。王政华托人买了火车票，一家人又日夜兼程赶回北京。由于癌细胞已扩散到全身的96%，北京301医院生物治疗科无计可施，好心的科主任帮他们联系了航天医院做移植手术。

由于王倩颖白细胞低合并肺部感染，医生安排她先进无菌移植仓。孩子这回比以往都要勇敢，她知道，这是自己最后的机会了。王政华夫妻东挪西借，让女儿在仓里呆了整整两个月。

不料，出仓后由于血小板没有植活，加上病毒感染，王倩颖经常要输血和输板，不到一个月就花了20万元。而三年多来，除去农保报销，王政华夫妻已花光所有积蓄，卖掉住房，加上亲朋好友的资助和借款，总共花费120万元。

为了能够植活血小板，王政华夫妻已将最后的3.5万元花在了培养淋巴细胞上，现在又接到医院通知，交5万元培养一个cd34细胞，小倩颖的病极有可能会复发。孩子已被病魔折磨得无法下地走路了，再次移植需要30万元到50万元。

也有人劝王政华夫妻放弃，可是他们怎能眼睁睁地看着女儿在如花的年纪凋零。世界这么美，他们多希望有一天，还能将她从病榻上扶起，出去走走看看。孩子还这么年轻，她的微笑应该属于阳光下的田野，而不是冰冷的病房。

“慷慨的陌生人啊，我需要你们的援助。我想救我的孩子，只要有一丝希望，我就要尽一万分的努力。”说到这里，朱桂卿掩面痛泣。☉朱玲