贾克森一家生活在美国佛罗里达州的塔瓦雷斯市。当他还在子宫里时，医生就告诉他的母亲布列塔尼·比尔，胎儿患有罕见的先天性无脑无脊髓畸形症，大脑发育严重异常，很难度过孕期，并建议她和丈夫、30岁的布兰登尽早下决定，选择流产。但这对夫妻拒绝了医生的建议，打算生下孩子，给他一个希望。

天生少了大半个头颅的贾克森虽然看起来有些奇怪，可是他大大的眼睛和丰富的表情，再加上强健的生命力，让许多美国人熟悉并喜欢上他。上个月，贾克森度过了一周岁生日。许多网友纷纷在个人主页的照片下献上祝福，期许贾克森可以健康地长大成人。

现在，贾克森的“脸书”主页已经收获了9万个“赞”，布兰登的同事也为他在网络上建立一个募集资金的账号，目前已经募集到5万美元。这笔钱足够让布列塔尼在家专门照顾贾克森。

现在小贾克森有了一个新绰号：贾克森·强。他现在成了网络名人，每次被父母带出门都会被认出来。也正是因为有父母不离不弃的爱和照顾，还有许多网友的支持，才让他屡次破除医生的预言。