中国首例基因编辑干细胞治疗艾滋病 研究结果意味着什么？
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艾滋病和白血病都是非常棘手的病症，近日据报道，中国科学家完成首例基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者。这项研究发现意味着什么？
中国首例基因编辑干细胞治疗艾滋病
9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作发表研究论文称，建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。
中国首例基因编辑干细胞治疗艾滋病
研究结果显示，基因编辑后的造血干细胞移植治疗使患者的急性淋巴白血病得到完全缓解，携带CCR5突变的供体细胞能够在受体体内长期存活已达19个月，初步探索了该方法的可行性和安全性。
中国首例基因编辑干细胞治疗艾滋病
北京大学官网报道对此研究表示，在成体造血干细胞上的基因编辑并不会对其他组织器官及生殖系统产生影响。该工作初步证明了基因编辑的成体造血干细胞移植的可行性和在人体内的安全性，将会促进和推动基因编辑技术在临床应用领域的发展。
原标题：研究结果意味着什么？ 中国首例基因编辑干细胞治疗艾滋病
